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ペントシリン注射用1ｇ/2ｇ | 添付文書 | 医療関係者向け情報 | 大正富山医薬品株式会社
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Na含有量 ピペラシリンナトリウム1ｇ(力価)中、Na1.93mEq(44.42mg)を含有する。 通常、小児には、1日50 125mg(力価) kgを2 4回に分けて静脈内に投与する。 には、投与量 投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与すること( 薬物動態 の項参照)。 筋肉内投与に際しては、通常、本剤1ｇ(力価)を日局リドカイン注射液(0.5w v )3mLに溶解し注射する。 承認時までの調査では、副作用(臨床検査値の変動を含む)は2,432例中148例(6.09 )であった。 また、承認後4年間(1979年5月 1983年8月)の使用成績調査では、19,884例中396例(1.99 )であった。 承認時及び承認後4年間の調査において、副作用は総症例22,316例中544例(2.44 )に認められ、発現件数は1,119件であった。 その主なものは、発疹175件(0.78 )、AST(GOT)上昇152件(0.68 )、ALT(GPT)上昇143件(0.64 )、発熱120件(0.54 )、白血球減少66件(0.30 )等であった。 2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-...
ルプラック錠4mg・8mg | 添付文書 | 医療関係者向け情報 | 大正富山医薬品株式会社
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直径 70、厚さ 2.8. 直径 75、厚さ 3.1. 8)ジギタリス剤、糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH又はグリチルリチン製剤の投与を受けている患者( 3.相互作用 の項参照). 10)高齢者( 5.高齢者への投与 の項参照). 主な副作用は、頭痛 頭重感7件(0.75 )、けん怠感4件(0.43 )、口渇4件(0.43 )、めまい 立ちくらみ2件(0.21 )等であった。 また、934例中臨床検査値異常変動(発現件数/測定例数)は、血清尿酸値上昇5.79 (46/795)、血清カリウム値低下1.05 (9/855)、AST(GOT)上昇1.05 (9/854)、ALT(GPT)上昇1.05 (9/854)、CK(CPK)上昇0.64 (4/625)、クレアチニン上昇0.58 (5/865)、LDH上昇0.36 (3/841)等であった。 使用成績調査では、安全性解析対象3,160例中、副作用は91例(2.88 )122件報告されている。 7)東 純一ほか 臨床医薬， 10. 8)阿部 裕ほか 臨床医薬， 10. 9)阿部 裕ほか 臨床医薬， 10. 10)阿部 裕ほか 臨床医薬， 13.
ジェニナック錠200mg | 添付文書 | 医療関係者向け情報 | 大正富山医薬品株式会社
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2)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人( 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 の項参照). 3)小児等( 7.小児等への投与 の項参照). 直径 約86、厚さ 約4.7. ガレノキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌(ペニシリン耐性肺炎球菌を含む)、モラクセラ(ブランハメラ) カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、インフルエンザ菌、レジオネラ ニューモフィラ、肺炎クラミジア(クラミジア ニューモニエ)、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ ニューモニエ). 耐性菌を含む適応菌種の詳細は、 臨床成績 、 薬効薬理 の項を参照すること。 承認時までに国内で実施された臨床試験で、安全性評価対象症例702例中132例(18.80 )に副作用が認められ、211例(30.06 )に臨床検査値異常が認められた。 主な副作用は、下痢23例(3.28 )、頭痛12例(1.71 )、軟便10例(1.42 )等であった。 4) QT延長、心室頻拍(Torsades de Pointesを含む)、心室細動. 1) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis TEN).
クラリス錠50小児用・ドライシロップ10%小児用 | 添付文書 | 医療関係者向け情報 | 大正富山医薬品株式会社
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2ピモジド、エルゴタミン含有製剤、タダラフィル アドシルカ 、アスナプレビル、バニプレビル、スボレキサントを投与中の患者[ 相互作用 の項参照]. 1錠中 日局 クラリスロマイシン 50mg(力価). 1g中 日局 クラリスロマイシン 100mg(力価). 3)腎機能障害のある患者[血中濃度が上昇するおそれがある( 薬物動態 の項参照)、 相互作用 の項参照]. 4)心疾患のある患者、低カリウム血症のある患者[QT延長、心室頻拍(Torsades de pointesを含む)、心室細動をおこすことがある( 副作用 の項参照)]. 5)高齢者[ 高齢者への投与 及び 薬物動態 の項参照]. 一方、本剤はCYP 3A4によって代謝されることから、CYP 3A4を阻害する薬剤と併用したとき、本剤の代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり、また、CYP 3A4を誘導する薬剤と併用したとき、本剤の代謝が促進され未変化体の血中濃度が低下する可能性がある。 シルデナフィルクエン酸塩 タダラフィル シアリス、ザルティア 等. 5-(3, 4, 6-Trideoxy-3-dimethylamino-β-.
バキソ坐剤20mg | 添付文書 | 医療関係者向け情報 | 大正富山医薬品株式会社
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2消化性潰瘍のある患者(ただし、 1.慎重投与 (1)の項参照). 6妊婦 産婦 授乳婦等への投与 (2)，(3)の項参照. 外国において、本剤が、他の非ステロイド性消炎鎮痛剤に比較して、胃腸障害及び重篤な皮膚障害の発現率が高いとの報告がされている ( 2.重要な基本的注意 (3)の項参照). 承認時及び承認後6年間(1988年9月 1994年9月)の調査において、副作用(臨床検査値の変動を含む)は総症例10,253例中175例(1.71 )に認められ、発現件数は243件であった。 副作用の主なものは、発疹22件(0.21 )、胃 腹部痛19件(0.19 )、下痢 軟便15件(0.15 )、浮腫13件(0.13 )等であった。 臨床検査値変動の主なものは、AST(GOT)上昇20件(0.20 )、ALT(GPT)上昇18件(0.18 )、BUN上昇18件(0.18 )、Al-P上昇12件(0.12 )等であった。 3) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis :TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens - Johnson症候群). 354 ( 52 147).
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