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Mensagem da Associação de Doentes com Lupus

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Lupuspt - Associação de Doentes com Lupus. Mensagem da Associação de Doentes com Lupus. Mensagem da Associação de Doentes com Lupus. A Associação de Doentes com Lúpus foi fundada em Janeiro de 1992. Pretendeu-se colmatar várias falhas que como doentes as duas fundadoras sentiam. Os doentes com Lúpus não eram informados sobre a sua doença convenientemente. As suas famílias e amigos ignoravam também as características da doença e não sabiam como lidar com estes doentes;. Mas principalmente apoiaram-se doen...

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Lupuspt - Associação de Doentes com Lupus. Mensagem da Associação de Doentes com Lupus. Dia Mundial do Lupus. Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal. É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais. Mais sobre o LES. Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo. Ler mais. Durante o ...

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Lupus

http://www.lupus.pt/index.php/informacao/lupus

Lupuspt - Associação de Doentes com Lupus. Mensagem da Associação de Doentes com Lupus. O Lupus é uma doença auto-imune, em que o sistema imune, que normalmente protege o nosso corpo, se vira contra si próprio e o ataca, provocando inflamação e alteração da função do sistema afectado. A inflamação provoca dor, calor, vermelhidão (ou rubor) e inchaço (ou edema). Não existe causa conhecida de Lupus e não existe cura para esta doença.

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Direitos e Deveres

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Lupuspt - Associação de Doentes com Lupus. Mensagem da Associação de Doentes com Lupus. A seguinte informação, está conforme o anunciado no Portal da Saúde. O doente tem direito a ser tratado no respeito pela dignidade humana;. O doente tem direito ao respeito pelas suas convicções culturais, filosóficas e religiosas;. O doente tem direito a receber os cuidados apropriados ao seu estado de saúde, no âmbito dos cuidados preventivos, curativos, de reabilitação e terminais;. O doente tem o dever de zelar pe...

5

Estatutos

http://www.lupus.pt/index.php/associacao/estatutos

Lupuspt - Associação de Doentes com Lupus. Mensagem da Associação de Doentes com Lupus. Nesta página estarão disponibilizadas todas as rúbricas dos Estatutos. Da Asssociação de Doentes com Lupus. De momento, o documento final encontra-se a ser re-escrito, sendo que está disponibilizada abaixo, uma versão temporária do mesmo:.

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Agosto 2014

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Sábado, 2 de agosto de 2014. Este depoimento foi enviado por alguém a pedido de Luísa. Luísa nasceu em 1976, na zona Centro do país e tem uma filha. Este depoimento está a ser publicado (como era vontade de Luísa) agora. Entretanto Luísa já faleceu. Comecei com dores no estômago ...

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Pacientes com Lúpus sofrem com falta de medicamentos

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Terça-feira, 16 de junho de 2015. Pacientes com Lúpus sofrem com falta de medicamentos. Pacientes com Lúpus sofrem com falta de medicamentos. Fora a falta de compreensão das pessoas com relação a doença! 31 de outubro de 2015 às 02:00. Subscrever: Enviar comentários (Atom).

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Junho 2015

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Sábado, 27 de junho de 2015. Butterfly Dance YANNI (Acrapolis konser görüntüleri ile). Terça-feira, 16 de junho de 2015. 6ª Jornada Paranaense de Reumatologia 2015. Http:/ www.hc.ufpr.br/? O que Lady Gaga e Toni Braxton têm em comum? Veja famosos portadores de lúpus.

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Julho 2014

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Sexta-feira, 4 de julho de 2014. Lupus - CUF Porto Hospital. Lupus - CUF Porto Hospital. Associação de Doentes com Lúpus. Http:/ www.lupus.pt. Don´t Give Up". Dia Mundial Do Lúpus. Click here for more home videos. Visitantes (a partir do dia 15 de Junho 2008):.

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Abril 2015

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Quarta-feira, 8 de abril de 2015. No Brasil existem 15 milhões de pessoas com algum tipo de doença reumatológica. Http:/ odia.ig.com.br/noticia/opiniao/2015-03-16/nilma-rodrigues-pelo-tratamento-do-lupus.html. Associação de Doentes com Lúpus. Http:/ www.lupus.pt.

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Outubro 2014

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Quinta-feira, 30 de outubro de 2014. Http:/ www.hospitalmoinhos.org.br/noticia/pesquisa-sobre-lupus/. Domingo, 26 de outubro de 2014. Questão colocada por Kamilla. Kamilla coloca questão em comentário no post:. Que decidi puxar para post. E como faço pra adquirir esse direito?

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Janeiro 2015

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Segunda-feira, 12 de janeiro de 2015. Informações sobre o lupus são escassas e, muitas vezes, imprecisas'. Http:/ cbn.globoradio.globo.com/programas/cbn-noite-total/2014/12/10/INFORMACOES-SOBRE-O-LUPUS-SAO-ESCASSAS-E-MUITAS-VEZES-IMPRECISAS.htm. Associação de Doentes com Lúpus.

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Dezembro 2014

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Quinta-feira, 25 de dezembro de 2014. Porque o amor só acontece na acção! Natal é todos os dias. Deixo aqui um abraço de solidariedade, de conforto e que este Natal seja de alegria e humildade, onde tudo que desejarem vos seja concedido. Sábado, 20 de dezembro de 2014. Http:/ g1&...

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Fevereiro 2015

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LÚPUS, Um blogue sobre a doença. Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com. Segunda-feira, 9 de fevereiro de 2015. Universidade de Manchester lidera projeto para tratamento do lúpus - INDICE.eu - Toda a Saúde. Universidade de Manchester lidera projeto para tratamento do lúpus - INDICE.eu - Toda a Saúde. 6 coisas que deve saber sobre as doenças auto-imunes.

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Lupus Foundation of America. This is your local chapter! Set this as your local chapter! The Lupus Legacy Society. Gifts Anyone Can Make. Other Ways to Give. You can now make a tax-free gift from your IRA! Click here to learn how. Discover the Benefits of Giving Wisely. A gift that costs nothing during your lifetime. Learn More ». I urge everyone to consider the Foundation as part of their estate plans." Read More ». Did you know there are creative ways to support the Lupus Foundation of America? Planned...

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