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lupus suisse - DeutschSchweizerische Lupus Erythematodes Vereinigung
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Schweizerische Lupus Erythematodes Vereinigung
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lupus suisse - Forum
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Kontakt in der Region. Willkommen in unserem Forum! Hier dürfen Sie Ihren Beitrag, Kommentar, Anliegen, Anregungen, Fragen und Antworten anbringen. Ein Eintrag in diesem Forum ist immer ÖFFENTLICH und geschieht freiwillig. lupus suisse lehnt deshalb jede Haftung für fehlerhafte oder irrtümliche Veröffentlichungen ab und behält sich vor, allfällige Einträge nicht zu akzeptieren bzw. zu löschen.
Über uns
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Kontakt in der Region. Lupus suisse informiert an der Mustemesse Basel, Februar 2014. Lupus suisse ist eine Selbsthilfeorganisation für Lupus erythematodes-Patientinnen und -Patienten. Zu unseren Mitgliedern zählen nebst Lupus-Betroffenen auch andere Kollagenose-Patientinnen / -Patienten, Angehörige sowie Ärztinnen und Ärzte. Der Mitgliederbestand liegt per Ende 2015 bei 570 Personen.
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Kontakt in der Region. Flyer Leben mit Lupus. Poster A4 Systemischer Lupus Erythematodes. 3/2016 Einfluss der Ernährung auf Lupus. 2/2016 Lupus und Lunge. 1/2016 Teamwork zwischen Arzt und Patient. 3/2015 Lernen, mit dem Lupus zu leben. 2/2015 Schmerztherapie in der Praxis. 1/2015 Langzeitstudie erforscht den Lupus. 2/2014 Patient im Zentrum der Forschung. 1/2014 TCM und Schulmedizin. 1/2013 Darmflora und Autoimmunerkrankungen. Biologikum (neu) gegen Lupus. Hamburger Abendblatt, 24.05.2012. BAG, Mai 2011.
Contatto lupus suisse
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Responsabile per il primo contatto:. Max Hagen, segreteria lupus suisse. Im Weizenacker 22, 8305 Dietlikon. Tel 044 833 09 97. Sie haben nicht alle Pflichtfelder ausgefüllt. Bitte überprüfen Sie Ihre Eingaben. Signora, Signore, Famiglia *. Comunicazione da parte del'ASLE (non in italiano) desirabile in. Inviare ulteriori informazioni possibilmente per mail. Membro attivo (paziente) CHF 45/anno. Membro passivo (parenti e/o interessati) CHF 45/anno. Membro collettivo (Istituzione/Società) CHF 100/anno.
lupus suisse - Français
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Qu’est-ce que le lupus? Vivre avec le lupus. Contact dans la région. Bienvenue chez lupus suisse. Avec moins d’une personne sur 4000 touchée par le lupus érythémateux, cette maladie fait partie des maladies rares. Foto: marsj / photocase.de. Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune rare et chronique. Environ 2000 personnes souffrent de cette maladie en Suisse. Lupus suisse est une organisation d’entraide et d’utilité publique. Elle a besoin de l’engagement bénévole et de dons. Tél 0848 314 372.
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Regionwahl - Rheumaliga Schweiz
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Wissen und nationale Dienstleistungen. Kantonale Rheumaligen nationale Patientenorganisationen. Kurse und Angebote in Ihrer Region. Rheuma von A bis Z. Wählen Sie Ihre Rheumaliga. Die Rheumaliga in Ihrer Region wählen. Luzern / Obwalden / Nidwalden. St Gallen / Graubünden / Liechtenstein. Links zu nationalen Patientenorganisationen. Peter Rothenbühler, Heidi Maria Glössner und Stefan Gubser machen sich stark für die Kampagne der Rheumaliga Schweiz. Josefstrasse 92, 8005 Zürich. Telefon: 044 487 40 00.
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Lupus Sport
MIT UNS ZUM ERFOLG. IHRE LÖSUNG MIT UNS. MEHR ÜBER UNS. Ernährung nach LOGI.
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lupus suisse - Deutsch
Kontakt in der Region. Mit weniger als 1 Erkrankung auf 4000 Personen zählt Lupus erythematodes zu den seltenen Krankheiten. Foto: marsj / photocase.de. Lupus erythematodes ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung. In der Schweiz sind schätzungsweise 2000 Personen betroffen. Als gemeinnützige Selbsthilfeorganisation ist lupus suisse auf die Mitarbeit Freiwilliger und auf Spenden. Ein herzliches Dankeschön an alle, die unsere Arbeit unterstützen!
Patientenratgeber Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Kollagenosen
Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Antiphospholipid-Syndrom, Kollagenosen. Patientenratgeber von Dorothea Maxin. Verlag für Neue Medizin - Gervinusstr. 47 - D-64287 Darmstadt - E-Mail.
Forums - LUpus Patients Understanding & Support (LUPUS): The LuPUS Message Board
Not recommended on shared computers. The LuPUS Message Board. This Forum is for any announcements in relation to LUpus Patients Understanding and Support and the LuPUS MB. Included will be reporting any future upgrades to the system or problems. A new look and new services! What is the LuPUS Message Board? PLEASE READ BEFORE REGISTERING. A Welcome to New Members. No posts here yet. This Forum is to post any difficulties with the LuPUS Message Board. No posts here yet. No posts here yet. No posts here yet.
LUpus Patients Understanding & Support (LUPUS)
LUpus Patients Understanding and Support (LUPUS). Ldquo;Meeting the needs of individuals-affected-by-lupus”. To enter the LUPUS. Information website at www.lupus-support.org.uk, please click on the butterfly! Website, formerly supported by:. Consultant Rheumatologist Professor Graham RV Hughes MD FRCP, St Thomas' Hospital Lupus Unit, London. Professor Graham RV Hughes is now at The London Bridge Hospital. For all enquiries, please contact the. Last updated 05 September, 2016. Web site respects the confid...
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Lupus Symptoms Treatment
Symptoms of lupus disease, treatment. Symptoms of lupus disease, treatment, lupus rash and rheumatoid arthritis. Tuesday, November 13, 2012. About five hundredth of lupus pregnancies finish before forty weeks (9 months), actually because of the complications antecedently mentioned.Babies born once thirty weeks, or deliberation quite three pounds, typically act and grow commonly Premature babies might have these issues, however in fashionable infant units they will be simply treated:. People with delicate...
Lupus-Team Zehdenick e.V.
