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Netzwerk Epidermolysis bullosa (EB)

EB - was nun? Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der Epidermolysis bullosa, einer Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch Trauma-induzierte Blasenbildung der Haut und der Schleimhäute charakterisiert ist. Die Haut von EB-Patienten ist sehr sensibel, zart und verletzlich - wie der Flügel eines Schmetterlings. Mit diesem Symbol wird diese Hauterkrankung mittlerweile international in Verbindung gebracht.

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Netzwerk Epidermolysis bullosa (EB) | netzwerk-eb.de Reviews

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EB - was nun? Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der Epidermolysis bullosa, einer Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch Trauma-induzierte Blasenbildung der Haut und der Schleimhäute charakterisiert ist. Die Haut von EB-Patienten ist sehr sensibel, zart und verletzlich - wie der Flügel eines Schmetterlings. Mit diesem Symbol wird diese Hauterkrankung mittlerweile international in Verbindung gebracht.

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Netzwerk Epidermolysis bullosa (EB) | netzwerk-eb.de Reviews

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EB - was nun? Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der Epidermolysis bullosa, einer Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch Trauma-induzierte Blasenbildung der Haut und der Schleimhäute charakterisiert ist. Die Haut von EB-Patienten ist sehr sensibel, zart und verletzlich - wie der Flügel eines Schmetterlings. Mit diesem Symbol wird diese Hauterkrankung mittlerweile international in Verbindung gebracht.

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1

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2006 Netzwerk Epidermolysis bullosa.

2

Struktur des Netzwerks

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2006 Netzwerk Epidermolysis bullosa.

3

Informationen für Betroffene, PatientInnen und Angehörige

http://www.netzwerk-eb.de/e18/index_ger.html

Handling von Neugeborenen / Säuglingen. EB - was nun? Informationen für Betroffene, PatientInnen und Angehörige. Epidermolysis bullosa (EB) ist eine erblich bedingte Hauterkrankung, bei der es spontan oder schon bei leichter Berührung der Haut zu Blasenbildung kommen kann. Je nach Typ der Erkrankung kann die Haut mehr oder weniger empfindlich sein. Es gibt verschiedene Verfahrensweisen, die eine präzise Diagnostik und Klassifikation des EB-Typs möglich machen (Blutanalyse und Immunfluoreszenz Mapping).

4

Fachinformationen für Ärzte, Pflegekräfte, Fachpersonal und Forscher

http://www.netzwerk-eb.de/e14/index_ger.html

Kinderwunsch, Schwangerschaft und Geburt. Handling von Neugeborenen / Säuglingen. Fachinformationen für Ärzte, Pflegekräfte, Fachpersonal und Forscher. Epidermolysis bullosa hereditaria (EB). Gruppe von genetischen Hautkrankheiten mit Mutationen in Genen für Strukturproteine der dermo-epidermalen Basalmembranzone. Bisher Defekte in 15 Genen bei den EB-Formen bekannt. Minimale Traumata führen zu Blasenbildung an Haut und hautnahen Schleimhäuten. EBS) mit Spaltbildung in den basalen Keratinozyten.

5

International Kindler Syndrome Network (Kindlernet)

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International Kindler Syndrome Network (Kindlernet). Kindler syndrome (KS; OMIM 173650) is a very rare heritable skin disorder with an intriguing complex phenotype, which still is incompletely understood. KS is caused by mutations in the. Kindlernet deals with Kindler syndrome (KS), a very rare skin disorder caused by mutations in the. University Medical Center Freiburg, Germany. Department of Physiological Chemistry and Pathobiochemistry. University Hospital Münster, Germany. CEA, Institut de Génomique,.

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Recherche zu den Kostenübernahmen und Kostenablehnungen. Netzwerk Epidermolysis Bullosa (EB). Das Netzwerk Epidermolysis bullosa befasst sich mit den Ursachen, der Diagnose, Prophylaxe und Behandlung der Epidermolysis bullosa, einer Gruppe von erblichen Hauterkrankungen, die durch Trauma-induzierte Blasenbildung der Haut und der Schleimhäute charakterisiert ist. DEBRA International Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association. Alligatura Med. Consilium GmbH.

greta-milan.de

Julis Schmetterling - Schmetterlingskinder

http://www.greta-milan.de/schmetterlingskinder.html

DIE WELT DER SCHMETTERLINGE. Uuml;BER DIE SCHMETTERLINGSKINDER. DIE WELT VON ANDERSON UND PARTNER. DIE WELT VON ISABELLE VOLTAIRE. DIE OHIO STATE HIGHBALLS. Das Schicksal der Schmetterlingskinder. Verursacht durch einen Gendefekt, betrifft die seltene Erbkrankheit Epidermolysis bullosa nur eines von 50.000 Neugeborenen im Jahr. Die Haut der Betroffenen ist dabei so fragil, dass schon eine leichte Berührung ausreicht, um sie zu verletzen. HILFE FÜR BETROFFENE UND WEITERE INFORMATIONEN.

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